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Goldbio 荧光素钾/钠盐 LUCK-1G
生物发光反应
几个因素将会影响反应的灵敏度,包括温度,pH或底物浓度。为得到*结果,在使用之前我们建议用pH7.8的缓冲液,并且所有试剂在室温下预热。为充分反应,我们建议在分析缓冲液中加入过量的ATP和Mg2+。
当荧光素加入到荧光素酶样品中,会看到瞬间闪光在0.3-0.5秒内达到峰值强度。这光将随着半衰期0.5-1.0分钟左右很快消失。但是初始如果在分析buffer中加入辅酶A,将能阻止快速反应延长半衰期至2-5分钟。如果在反应混合液中后加辅酶A,将促进额外的,次级发光(Fraga, 2008)。
在Gold Bio,我们建议用以Yuichi Oba, et al. (2003)为基础的荧光素酶分析buffers:
-100mM Tris- HCl(pH7.8)
-5mM MgCl2
-250 uM CoA
-150 uM ATP(Fraga, 2008)
-150 ug/ml d-Luciferin
一些研究者在分析buffer中也加入其它成份,比如DTT或EDTA(Steghans, 1998)。根据您具体需要可以适当调整分析buffer。为得到zuijia结果,根据您具体细胞我们建议先做一个动力学曲线的初步测试。
产品具体信息
D-荧光素钾盐
4,5-Dihydro-2-(6-hydroxy-2-benzothiazolyl)-4-thiazolecarboxylic acid potassium salt
KC11H7N2O3S2
分子量:318.42 g/mol
D-荧光素钠盐
4,5-Dihydro-2-(6-hydroxy-2-benzothiazolyl)-4-thiazolecarboxylic acid sodium salt
NaC11H7N2O3S2.H2O
分子量:320.32 g/mol
储存:-20℃避光保存。
Goldbio 荧光素钾/钠盐 LUCK-1G
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